醫(yī)用防護K罩技術(shù)要求測試項目和儀器配置清單

醫(yī)用防護K罩技術(shù)要求測試項目和儀器配置清單

測試項目	主要測試儀器	儀器使用環(huán)境
K罩基本要求	直尺開展攻關合作、游標(biāo)卡尺	普通實驗室
鼻夾	直尺	普通實驗室
K罩帶	電子織物強力機/拉力試驗機	恒溫恒濕實驗室
預(yù)處理試驗箱	K罩預(yù)處理恒溫恒濕箱	普通實驗室
過濾效率	K罩顆粒物防護效果和過濾效率測試儀	恒溫恒濕實驗室
氣流阻力	K罩呼吸阻力測試儀	恒溫恒濕實驗室
合成血液穿透	K罩合成血穿透試驗儀	常規(guī)實驗室靠近預(yù)處理箱
表面抗?jié)裥?/span>	K罩表面抗?jié)裥裕ㄕ此┰囼瀮x	理化試驗室
微生物指標(biāo)	詳細(xì)配置咨詢	培養(yǎng)室、菌限室、陽性對照室
環(huán)氧乙烷殘留量	氣相色譜儀/頂空進樣器	理化試驗室
阻燃性能	K罩阻燃性能試驗儀	理化試驗時
皮膚刺激性	/
密合性	氣密性能測試儀	理化試驗室

K罩拉力試驗機：本標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定情況正常，K罩帶與K罩連接點處的斷裂強力應(yīng)不小于10N，檢測該項目可以使用電子織物強力測試儀或拉力試驗機聯動，并配置專業(yè)的測試夾具各領域，進行K罩或K罩帶與連接處的拉伸強度、拉伸斷裂力的檢測技術特點。

K罩顆粒過濾效率（PFE）測試儀：對顆粒物防護效果的測試的有效手段，采用冷發(fā)生氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生出連續(xù)穩(wěn)定的氣溶膠粒子，高精度PM2.5傳感器對氣溶膠濃度進行測量保持競爭優勢。全程顆粒物防泄漏設(shè)計真正做到，儀器包括：性顆粒物氣溶膠發(fā)生器、油性顆粒物氣溶膠發(fā)生器方案、氣溶膠顆粒物靜電荷中和裝置追求卓越、溫濕度傳感器、激光塵埃粒子計數(shù)器、呼吸模擬器性能、防護效果氣溶膠濃度檢測裝置、防護效果吸入氣體采樣管等部分。

氣流與呼吸阻力測試儀：用于測定K罩在規(guī)定條件下的吸氣和呼氣阻力習慣，適用于K罩生產(chǎn)廠家記得牢、國家勞動防護用品檢驗機構(gòu)對K罩產(chǎn)品進行相關(guān)的檢測和檢驗。GB 19083-2010標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定在氣體流量85L/min情況下覆蓋，K罩的吸氣阻力不得超過343.2Pa（35mm H2O）。

K罩合成血穿透試驗儀：將一定量的合成血液以一定的壓力和距離沿水平方向噴向被測K罩的一面進展情況，觀察K罩另一面合成血液的穿透情況激發創作。

表面抗?jié)裥栽囼瀮x（沾水度儀）：將K罩試樣安裝在試樣夾持器上并與水平成45°角，試樣中心位于噴嘴下面規(guī)定的距離稍有不慎，用規(guī)定體積的蒸餾水或去離子水噴淋試樣探索。通過試樣外觀與評定標(biāo)準(zhǔn)及圖片的比較，來確定其沾水等級全面協議，適用于測定各種已經(jīng)或未經(jīng)抗水重要作用、拒水整理織物表面抗?jié)裥缘恼此囼灐?/span>

微生物指標(biāo)檢測：細(xì)菌菌落總數(shù)CFU/g：≤100；大腸菌群：不得檢出講實踐；綠膿桿菌：不得檢出增幅最大；金黃色葡萄球菌：不得檢出；溶血性鏈球菌：不得檢出最為顯著；真菌：不得檢出滿意度。需要建立無菌實驗室（一般在30～50平方）及微生物檢測相關(guān)儀器設(shè)備、器皿（

環(huán)氧乙烷殘留檢測色譜儀：醫(yī)用K罩經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌后要經(jīng)過7～15天解析滅菌生產能力，經(jīng)過頂空氣相色譜儀檢測其環(huán)氧乙烷殘留量不超過10ug/g國家規(guī)定范圍內(nèi)才可放行出廠智慧與合力。

K罩阻燃性能測試儀：主要用于測試醫(yī)用K罩以一定線速度接觸火焰后的燃燒性能，是醫(yī)用K罩阻燃性能測試儀器可持續。

K罩密合性測試儀：可以定量對所有類型的呼吸器密合度進行檢驗 – 防毒面具措施，SCBAs，呼吸器情況，K罩，包括 N95 拋棄型 （Filtering-facepiece） K罩。該密合度測試儀完善好，消除了那些需要猜測和繁瑣和容易出錯的定性的密合度檢驗方法促進進步。