差示掃描量熱儀和差熱分析儀所測(cè)出來的曲線一樣嗎

發(fā)布日期：2023-09-20      瀏覽次數(shù)：1729

                                       差示掃描量熱儀和差熱分析儀所測(cè)出來的曲線一樣嗎增多？

差示掃描量熱儀和差熱分析儀所測(cè)出來的曲線趨勢(shì)大致一樣，就是物理意義不同合理需求，差示掃描量熱儀測(cè)量的是程序控制溫度條件下全面展示，樣品和參比物之間功率差與溫度的關(guān)系拓展，而差熱分析儀測(cè)量的是程序控制溫度條件下管理，樣品和參比物之間溫度差與溫度或時(shí)間的關(guān)系效果較好。

從熱學(xué)和熱統(tǒng)的知識(shí)看新的動力，他們曲線是一致的設計標準。升溫過程中開展，樣品開始反應(yīng)時(shí)的升溫速率和程序控制的升溫速率是不一致的，是因?yàn)闃悠烽_始反應(yīng)時(shí)的升溫速率起初可能跟不上程序控制的升溫速率發揮重要帶動作用，導(dǎo)致溫度有一定的滯后意向。

DTA(差熱分析儀）只可以做定性或者是半定量分析意料之外，但是DSC（差示掃描量熱儀）可以做嚴(yán)格的定量分析，原因在于DTA獲得的是deltaT與溫度T之間的關(guān)系發展空間，而DSC獲得的是deltaH與T之間的關(guān)系效果，因此前者無法定量分析，但后者可以足了準備。

正常固化干凈的UV膠再測(cè)試DSC此峰會(huì)消失合作關系，但是如果固化不干凈，DSC曲線上仍會(huì)出現(xiàn)后固化峰深刻內涵。固化程度越高傳遞，后固化峰越小，樹脂的交聯(lián)程度增加深入闡釋，交聯(lián)后高分子的分子量增加相關性，其粘接強(qiáng)度也增加。根據(jù)樣品剩余反應(yīng)熱與樹脂固化所放出的熱量就可以得到其固化率物聯與互聯。通過測(cè)定原膠的焓值和固化后的焓值穩定，使用公式：固化率=（原膠焓值-固化后焓值）/原膠焓值*100%